Genetik Hastalık Öyküsü
Ailesinde genetik hastalık öyküsü olan anne adayları için gebelik sürecinde daha detaylı tarama gerekebilir.
Risk Faktörleri
NIPT’in Rolü
Eurofins Ninalia NIPT, genetik risk öyküsü bulunan gebelerde güvenilir bir tarama yöntemidir. İnvaziv olmayan yapısı sayesinde hem anne hem de bebek için güvenli bir seçenek sunar.
Klinik Uygulama
Riskli aile öyküsü bulunan gebeler için NIPT ilk basamak tarama testi olarak önerilir. Pozitif çıkan sonuçlar ileri tanı testleri ile desteklenir.
Sıkça Sorulan Sorular
Evet, bu kişiler için NIPT çok daha kritik öneme sahiptir.
Hayır. Sadece belirli kromozomal anomaliler taranır.
Hayır, tarama testidir. Pozitif sonuçlarda ileri testler gerekir.
Down sendromu, Edwards ve Patau sendromu gibi kromozom anomalileri en önemlileridir.
NIPT testleri hakkında daha fazla bilgi almak için, +90 533 353 20 01 ya da +90 212 354 26 01 numaralı telefonlar üzerinden bizimle iletişime geçebilirsiniz.
Ninalia NIPT genetik tarama testi ile bebeğinizin genetik sağlığı hakkındaki kaygılarınızı geride bırakmak ve geleceğinizi sağlıklı adımlarla inşa etmek için formu doldurarak bizimle iletişime geçebilirsiniz.
