Amniyosentez, bebeğin amniyon sıvısından örnek alınarak yapılan genetik analizdir. Kesin tanı sağlar ancak invaziv bir yöntemdir. Düşük riski vardır.
NIPT, anne kanındaki fetal DNA parçalarının analizine dayanır. İnvaziv değildir, anne ve bebek için risk taşımaz. %99’a varan doğruluk oranı sunar.
NIPT, ilk aşamada tarama testi olarak tercih edilir. Yüksek risk çıkması halinde amniyosentez ile kesin tanı yapılır.
Hayır. Sadece riskli durumlarda önerilir.
Hayır. NIPT tarama testidir, kesin tanı için amniyosentez gerekir.
Tüm gebeler için uygundur, özellikle ileri yaşta daha çok önerilir.
Düşük riski en önemli komplikasyondur.
NIPT testleri hakkında daha fazla bilgi almak için, +90 533 353 20 01 ya da +90 212 354 26 01 numaralı telefonlar üzerinden bizimle iletişime geçebilirsiniz.
Ninalia NIPT genetik tarama testi ile bebeğinizin genetik sağlığı hakkındaki kaygılarınızı geride bırakmak ve geleceğinizi sağlıklı adımlarla inşa etmek için formu doldurarak bizimle iletişime geçebilirsiniz.
