Hamilelik süresince yapılan tarama ve tanı testleri, anne ve baba adaylarının en çok merak ettiği ve bazen de endişelendiği konuların başında gelir.

Özellikle ileri anne yaşı veya diğer risk faktörleri nedeniyle kromozomal anormallik şüphesi ortaya çıktığında, geleneksel tanı testleri olan amniyosentez ve koryon villus örneklemesi (CVS) gündeme gelir.

Bu invaziv prosedürler, yüksek doğruluk sunsa da, ne yazık ki küçük bir oranda da olsa gebelik kaybı riskini beraberinde getirir. İşte tam bu noktada, Eurofins NIPT (Non-İnvazif Prenatal Test), adeta bir devrim niteliğinde, ebeveynlere risk almadan erken tanıya giden yolda güvenli bir alternatif sunuyor.

Eurofins NIPT, anneden alınan basit bir kan örneği ile gerçekleştirilir ve fetüsün genetik materyalini analiz eder. Amniyosentez veya CVS’nin aksine, rahim içine herhangi bir müdahale gerektirmez, bu da gebelikle ilgili herhangi bir riski tamamen ortadan kaldırır.

Bu non-invaziv yaklaşım, sadece fiziksel riski değil, aynı zamanda ebeveyn adaylarının yaşadığı psikolojik stresi ve endişeyi de büyük ölçüde azaltır. Gebeliğin 10. haftasından itibaren uygulanabilen bu test, ebeveynlere erken dönemde önemli bilgiler edinme ve buna göre planlama yapma lüksü sunar.

İnvaziv Testlerin Riskleri ve NIPT’nin Güvenliği

Amniyosentez, fetüsü çevreleyen amniyotik sıvıdan bir iğne yardımıyla örnek alınması işlemidir ve genellikle gebeliğin 15. ila 20. haftaları arasında yapılır. CVS ise plasentadan doku örneği alınmasıdır ve 10. ila 13. haftalar arasında uygulanır.

Her iki prosedür de genellikle güvenli kabul edilse de literatürde belirtilen düşük riski (yaklaşık 1/200 ila 1/500 oranlarında) mevcuttur. Ebeveynler için bu küçük risk bile büyük bir endişe kaynağıdır.

Eurofins NIPT, bu riski sıfıra indirir. Sadece annenin kol damarından alınan birkaç mililitrelik kan, tüm analizi gerçekleştirmek için yeterlidir. Eurofins, global laboratuvar ağının getirdiği uzmanlık ve en son teknoloji ürünü genetik dizileme platformlarını kullanarak, bu risk almayan yöntemi son derece güvenilir bir hale getirir.

NIPT’nin Down sendromu (Trizomi 21) için %99’dan fazla doğrulukla tarama yapabilme yeteneği, tarama testlerinin sınırlarını zorlamakta ve invaziv test ihtiyacını önemli ölçüde azaltmaktadır. Böylece, gereksiz risk almanın önüne geçilmiş olur.

NIPT’nin Erken Dönemdeki Bilgi Gücü

Eurofins NIPT’nin bir diğer kritik avantajı da, geleneksel invaziv tanı yöntemlerine kıyasla çok daha erken uygulanabilmesidir.

Gebeliğin 10. haftasından itibaren test yapılabilir olması, ebeveynlerin kromozomal anormallikler hakkında erken bilgiye sahip olmasını sağlar. Bu erken bilgi, birden fazla açıdan değerlidir:

1. Erken Planlama ve Hazırlık: Eğer test sonucu yüksek riskli çıkarsa, kesin tanı için gereken süre kazanılmış olur. Aileler, durumu kabullenme, ek tıbbi danışmanlık alma ve doğumun yapılacağı sağlık kuruluşunu özel ihtiyaçlara göre belirleme konusunda daha fazla zamana sahip olurlar.
2. Psikolojik Rahatlama: Test sonucu düşük riskli çıkan ebeveynler, gebeliklerinin kalan büyük bir kısmını gereksiz endişelerden uzak, huzurlu bir şekilde geçirebilirler. Bu psikolojik rahatlama, gebeliğin genel sağlığı üzerinde de olumlu bir etkiye sahiptir.
3. Hekim İçin Yol Haritası: Erken ve doğru tarama sonuçları, hekimlerin gebelik takibini daha kişiselleştirilmiş bir şekilde yapmasına olanak tanır. Yüksek riskli sonuçlar, invaziv bir testin yapılıp yapılmayacağına karar verme sürecini bilimsel verilerle destekler.

Eurofins NIPT ile Kalite ve Hız Bir Arada

Eurofins, NIPT analizinde yalnızca en yüksek kalite standartlarını kullanmakla kalmaz, aynı zamanda sonuçların mümkün olan en kısa sürede teslim edilmesini de sağlar.

Hızlı sonuç, ebeveynlerin belirsizlik içinde geçirdiği süreyi kısaltarak, karar verme süreçlerini hızlandırır. Uluslararası akreditasyonlara sahip laboratuvarlarda yapılan bu analizler, en küçük fetal DNA fragmanlarını bile tespit etme yeteneği sayesinde en güvenilir sonuçları sunar.

Eurofins, NIPT ile amniyosentez stresine son verirken, ebeveynlere gebelik yolculuklarında kendilerini güvende hissetmeleri için ihtiyaç duydukları kesin ve erken bilgiyi sağlamaktadır. Risk almadan elde edilen bu bilimsel kesinlik, modern prenatal takibin temelini oluşturur.

Sıkça Sorulan Sorular