Gebelik takibi, zaman içinde büyük bir teknolojik dönüşüm geçirdi. Eskiden ebeveynler, sadece istatistiksel risk hesaplamalarına dayanan ve düşük doğruluk oranına sahip tarama testlerine veya gebelik riski taşıyan invaziv tanı prosedürlerine güvenmek zorundaydı.

Bugün, Eurofins NIPT (Non-İnvazif Prenatal Test) sayesinde, gebelik takibinde son teknoloji kullanılarak bu durum kökten değişmiştir. Eurofins NIPT, yüksek doğruluk, risksizlik ve erken uygulanabilme yeteneğiyle, geleneksel testlerden çok daha üstün bir çözüm sunar. Peki, Eurofins NIPT’yi geleneksel ikili testlerden, hatta invaziv amniyosentezden ayıran temel farklar nelerdir?

Eurofins NIPT’nin en büyük farkı, doğrudan genetik materyal analizi yapmasıdır. Geleneksel tarama testleri (ikili, üçlü, dörtlü testler), anne kanındaki hormon ve protein seviyelerini ölçerek istatistiksel bir risk oranı hesaplar.

Bu testler dolaylıdır ve Trizomi 21 taramasında %70-85 arasında bir hassasiyete sahiptir, bu da yüksek oranda yanlış pozitif sonuç demektir. Buna karşılık, Eurofins NIPT, fetüsün DNA’sını (cffDNA) doğrudan sayarak analiz eder ve Trizomi 21 için %99’un üzerinde doğruluk sunar. Bu fark, NIPT’yi bir tarama testi olmaktan çok, bir “yüksek performanslı tarama testi” statüsüne taşır.

Geleneksel Tarama Testlerine Karşı Doğruluk ve Risksizlik Farkı

Geleneksel tarama testlerinin en büyük zayıflığı, yüksek yanlış pozitif oranlarıdır. Yüksek riskli sonuçlar, aslında sağlıklı bebek bekleyen ailelerin gereksiz yere endişelenmesine ve amniyosentez gibi invaziv testlere yönlendirilmesine neden olur. Eurofins NIPT, risksiz bir kan testi olmasına rağmen, invaziv testlerin tanısal kesinliğine çok yakındır.

• Doğruluk Farkı: İkili testler %70-85 doğruluk sunarken, Eurofins NIPT %99+ doğruluk sunar. Bu fark, yanlış pozitif sonuç oranını önemli ölçüde azaltarak, invaziv test ihtiyacını minimize eder.
• Risksizlik Farkı: İkili testler risksiz olsa da düşük doğrulukları nedeniyle dolaylı olarak amniyosentez gibi riskli işlemlere yönlendirebilirler. Eurofins NIPT ise hem kendisi risksizdir hem de yüksek doğruluğu sayesinde gereksiz invaziv test riskini büyük ölçüde ortadan kaldırır.

Bu teknolojik üstünlük, ebeveynlerin gebelik takibinde hem güvenilir hem de risksiz bir seçeneğe sahip olmasını sağlar.

İnvaziv Tanı Testlerine Karşı Erken ve Risksiz Alternatif

Amniyosentez ve CVS (Koryon Villus Örneklemesi) gibi invaziv testler, kromozomal anormallikler için kesin tanı koyar. Ancak bu testler, gebelik kaybı gibi küçük bir riski beraberinde getirir. Eurofins NIPT’nin bu testlerden ayrıldığı temel nokta, tanı koymaması değil, risk yaratmamasıdır.

• Risk Farkı: Eurofins NIPT risksizdir. İnvaziv testler küçük de olsa gebelik kaybı riski taşır.
• Zamanlama Farkı: NIPT 10. haftadan itibaren yapılabilirken, amniyosentez genellikle 15-20. haftalar arasında yapılır. NIPT, ebeveynlere haftalarca erken bilgi edinme fırsatı sunar.

Eurofins NIPT, invaziv testlerin yerini almaz, ancak yüksek doğrulukla, invaziv testlere olan ihtiyacı azaltan en güçlü ön tarama aracıdır. Eğer NIPT sonucu düşük riskliyse, invaziv bir testin riski gereksiz yere alınmamış olur. Yüksek riskli sonuç durumunda ise, NIPT sonucu ile invaziv testin yapılması kararı bilimsel olarak daha sağlam temellere oturtulur. Eurofins NIPT, gebelik takibinde risksiz bilgi edinmenin ve karar almanın en gelişmiş yoludur.

Eurofins’in Teknolojik Güvencesi: Geleceğin Takibi

Eurofins NIPT, son teknoloji dizileme platformlarını ve sürekli güncellenen biyoinformatik algoritmalarını kullanır. Bu teknolojik fark, sadece trizomi taramasında değil, aynı zamanda cinsiyet kromozomu anormallikleri ve mikrodelesyon sendromları gibi daha geniş bir yelpazede de kendini gösterir.

Eurofins’in global uzmanlığı ve kalite standartları, bu son teknolojinin her test örneğinde maksimum verimle kullanılmasını garanti eder. Eurofins NIPT, geçmişin tarama testlerini geride bırakan, geleceğin gebelik takibini bugünden sunan en gelişmiş çözümdür.

Sıkça Sorulan Sorular