İkili test, gebeliğin ilk üç ayında yapılan bir tarama yöntemidir. Anne kanındaki bazı biyokimyasal değerler ile bebeğin ense kalınlığı ultrasonografik olarak ölçülür. Bu yöntem Down sendromu başta olmak üzere bazı kromozomal anomaliler için risk tahmini yapar. Ancak doğruluk oranı %80–85 seviyesindedir ve yanlış pozitif oranı yüksektir.
Non-İnvaziv Prenatal Test (NIPT), anne kanındaki fetal DNA parçalarının genetik analizine dayanır. 10. haftadan itibaren yapılabilir. Down sendromu, Edwards sendromu ve Patau sendromu için güvenilirlik oranı %99’a kadar çıkar. Yanlış pozitif oranı oldukça düşüktür ve bu yönüyle anne adaylarının gereksiz ileri tanı testlerine yönlendirilmesini engeller.
Anne adayları genellikle ikili test ile taramaya başlasa da daha güvenilir sonuç isteyenler için NIPT tercih edilmektedir. Eurofins Ninalia NIPT, invaziv olmayan ve yüksek doğruluk oranına sahip yapısıyla günümüzde en çok önerilen tarama testlerinden biridir.
Evet. NIPT, daha güvenilir sonuç verdiği için ek değerlendirme amacıyla yapılması önerilir.
Hayır, risk genç yaşlarda da vardır ancak çok daha düşük seviyededir.Genellikle gebeliğin 10. haftasından itibaren güvenilir sonuç verir.
Eurofins Ninalia NIPT başta olmak üzere, detaylı ultrason ve gerekirse amniyosentez gibi ileri tanı yöntemleri önerilir.
Gebelik öncesi genetik danışmanlık almak mümkündür. Ancak Down sendromu riski için kesin değerlendirme gebelik sırasında yapılır.
NIPT testleri hakkında daha fazla bilgi almak için, +90 533 353 20 01 ya da +90 212 354 26 01 numaralı telefonlar üzerinden bizimle iletişime geçebilirsiniz.
Ninalia NIPT genetik tarama testi ile bebeğinizin genetik sağlığı hakkındaki kaygılarınızı geride bırakmak ve geleceğinizi sağlıklı adımlarla inşa etmek için formu doldurarak bizimle iletişime geçebilirsiniz.
